4/2018 Dekretua, urtarrilaren 22koa, osasun arlotik kanpo kanpoko desfibriladore automatizatuen erabilera arautzen duena.

Maiatzaren 27ko 2015/14 Dekretuak, Gaztela-Mantxako larrialdietarako arreta eta koordinaziorako 1-1-2 zerbitzuaren antolaketa eta funtzionamendua arautzen dituenak, erabiltzaileei larrialdi zerbitzu publikoetarako sarbide azkar, erraz eta doako bat eman nahi die. , Europako larrialdietarako telefono zenbaki bakarraren bitartez, eta zerbitzu hori ezohiko larrialdi egoeretan komunikazioetarako eta ekintzen koordinaziorako zentro gisa konfiguratzea.

Ezinbesteko arriskuak dakartzaten eta berehalako erantzuna behar duten osasun larrialdi egoera guztien artean, bihotz geldialdia nabarmentzen da. Heldu batengan, ospitaletik kanpoko ingurunean, egoera honen kausarik ohikoenak fibrilazio bentrikularra eta pultsurik gabeko takikardia bentrikularra dira, eta aitortzen da desfibrilazio elektriko goiztiarra dela bizitza berreskuratzeko bitartekorik eraginkorrena, sekuentziak saihestuz edo gutxituz. . .

Kanpoko automatikoa eta erdiautomatiko desfibriladoreak, ekipamendu tekniko sinplea bihotzeko erritmoa aztertu eta arritmiak desfibrilazioa jasan identifikatzeko gai seguru eta gero automatikoki edo semiautomatically administratzen deskarga elektriko beharrezkoak Marketing, esku-hartze profesionalak behar izan gabe osasun-zerbitzu kualifikatuak, osasun zientzien kanpoko lehen eragileek sustatutako gailu horien erabilera sustatzen lagundu dien komunitate zientifikoari.

The 9 / 2009 10 otsailaren Dekretua batetik kanpoko semiautomatikoa desfibriladoreak erabilera osasun sektorean kanpo, Castilla-La Mancha instalazio eta osasun sektorean kanpo kanpoko desfibriladore erabiltzeko baldintzak ezarri arautzen da eta prestakuntza-erakundeek ez dute osasun-langileei trebatzea egiaztatzeko. Jarduera honen kudeaketa ere beharrezko erregistroak sortu zituen.

Martxoaren 365ko 2009/20 Errege Dekretuak, osasun arlotik kanpo kanpoko desfibriladore automatiko eta erdiautomatikoak erabiltzeko segurtasun eta kalitaterako gutxieneko baldintzak eta baldintzak ezartzen dituenak ezartzen du.

Oinarrizko araudi gisa, osasun arlotik kanpo kanpoko desfibriladore automatiko eta erdiautomatikoak erabiltzeko baldintzak eta segurtasun- eta kalitate-baldintzak gutxieneko baldintzak eta horiek erabiltzeko eta mantentzeko, bai eta erabiltzeko baimena dutenen prestakuntzaren funtsezko edukiak ere. haiek.

Otsailaren 9eko 2009/10 Dekretua argitaratu zenetik igarotako denboran pilatutako esperientzia, eskuragarri dauden ebidentzia zientifikoak eta bihotz-atxiloketa gertatuz gero esku-hartze azkarrak biziraupen-tasei dagokienez, interes-tasak kontuan hartuta, esku-hartze azkarrak duen garrantziari buruzko gomendio berriak. Gaztela-Mantxako Erkidegoko Juntako Osasun Administrazioak teknologia honen erabilera sustatu eta erraztean, beharrezkoa da kanpoko desfibriladore, automatiko edo erdi-automatikoak erabiltzeko arau berri bat onartzea, lehen erantzuna eman dutenek. ekintza honekin biziraupen-katean sartzen direnak.

Arau horren helburua da instalazioa eta desfibriladoreak automatizatu erabilera osasun arloan kanpotik, baita lehen responders eta prestakuntza-erakundeen akreditazio entrenatzen horiek entrenatzen egiteko baldintzak eguneratzeko. Era berean, prozedurak administrazio elektronikoaren eta sinplifikazioaren egungo araudietara egokituta daude.

arauzko Ekimen hau erlazionatzen nagusiki jurisdikzio iharduera to Castilla-La Mancha, zein egozten Erkidegoa Kontseilua legegintza garapena eta exekuzioa Estatuko oinarrizko legeria eskumenak buruzko zioen Autonomia Estatutuaren 32.3 artikuluaren arabera osasuna eta higiene, osasunaren sustapena, prebentzioa eta zaharberritzea.

arrazoi horiek On, Osasun Kontseilua Castilla-La Mancha entzutean, Aholku Kontseiluaren Castilla-La Mancha, Osasun kontseilariak eta Gobernu Kontseiluak eztabaidatu bere 22 bileran ondoren proposatu arabera ondoren 2018 urtarrila,

DUT

Artículo 1

Objektu eta esparrua

1. Dekretu honen xedea honako hau arautzea da:

• a) Desfibriladore kanpoko automatizatuen instalazioa eta erabilera (aurrerantzean DEA) kanpoko osasun eremuan.
• b) Langileen prestakuntzaren hasierako eta etengabeko prestakuntza, zeinek titulazioek ez baitute AEDak erabili.
• c) Artikulu honen aurreko atalean aipatutako langileak trebatzeko erakundeen egiaztapena.
• d) Dekretu honek xedatutakoa betetzeko beharrezko erregistro administratiboak antolatzea.

2. Xedapen honetan xedatutakoa Gaztela-Mantxako espazio ez-sanitarioetan, publikoetan eta pribatuetan instalatuta dauden AED guztietan aplikatuko da, automatiko zein erdiautomatikoetan.

Artículo 2

definizioak

Dekretu honen ondorioetarako, honako hau ulertuko da:

1. a) Automated Kanpoko desfibriladore (DEA): medikuntzako tresna, indarrean dagoen legeriaren arabera erabiltzeko onartu, informatizatutako analisi-sistema rhythm elektriko batek bihotz zerga arriskuan arritmiak identifikatzeko gai eta desfibrilazioa hornituak kudeatzeko deskarga elektrikoak berreskuratu bihotz-bihotz bideragarria, segurtasun maila altua duena. Deskarga hau lehen intervener konexio botoia partaidetzarekin kudeatzen da, desfibriladore deritzo erdiautomatiko (DESA). Hau ez bezala, desfibriladore automatikoetan arintasuna detektatu ondoren alta ematen duen gailua da. Dekretu honen ondorioetarako, DEA laburdurarik generikoaren azpian bi mota sartzen dira.
2. b) lehen erantzulea: pertsona batek osasun arloko kanpo gaixoaren hasierako kontaktua bihotz atxiloketa egoerari identifikatzen du, Zerbitzua eta alertak Larrialdi 1-1-2 Castilla-La Mancha (aurrerantzean koordinazioa, larrialdi zerbitzua 1-1-2), oinarrizko bizkortzea alderdi eta AED bat erabiltzeko, berriz ospitaleko larrialdi taldeek iritsi.

3. artikulua.

Kanpoko desfibriladore automatizatuak instalatzeko eta erabiltzeko baldintzak.

1. Osasun-eremutik kanpoko espazio edo lekuetan DEA instalatzeko eta erabiltzeko, estatuko oinarrizko araudian, dekretu honetan eta horiek ordezkatzen edo garatzen dituzten ondorengo arauetan ezarritako baldintzak beteko dira.
2. Euren lokaletan DEA instalatzen hasten diren entitate publiko edo pribatuek:

• a) Bera jartzeko espazio irisgarri eta egoki bat edukitzea, DEAren existentzia seinaleztatzeko leku ikusgai batean jarritako seinale adierazgarri baten bidez. Kokapen hori tokiko planoetan eta mapa informatiboetan agertuko da. Bihotz Biriken Suspertzeko Espainiako Kontseiluak (aurrerantzean CERCP) gomendatutako seinaleztapen unibertsala erabiliko da, dekretu honen I. eranskin gisa agertzen den ereduaren arabera.
• b) Dekretu honetako II. Eranskinetan jasotzen den DEAren gutxieneko materialaren dohaintza izatea.
• c) AED-ak erabiltzeko baimena duten langileek instalatu zuten tokia publikoarentzat zabalik dago eta langileek hasierako eta etengabeko prestakuntzara jo dute horretarako, dekretu honen arabera.
• d) Telefono zerbitzua, integratuta edo ez AEDn, larrialdi zerbitzua 1-1-2rekin komunikatzeko. Integratua ez bada, DEA-k bere kabuz egingo duen kanpoko bozgorailua duen esku libreko sistema izango du.
• e) AEDen kontserbazioa eta mantentzea ekipamenduaren fabrikatzailearen jarraibideen arabera bermatzea, desfibriladoreak eta osagarriak oso erabilgarriak baitira.

Mantentze-txostenak osasun arduradunaren Osasuneko ikuskatzaileen eskura jarriko dira.

Artículo 4

Desfibriladoreen instalazioari buruzko komunikazioak

1. DEA instalatu nahi duten entitateen arduradun fisiko edo juridikoek, publiko zein pribatuek, aitorpen arduratsu bat aurkeztu beharko dute osasun arloan eskumena duten Ministerioko Foru Zuzendaritzan, horretarako gaitutako ereduaren arabera. Komunitate Kontseilua. Gaztela-Mantxakoa (www.jccm.es).
2. Administrazioarekin modu elektronikoan harremanetan jartzera behartuta dauden pertsonek, Administrazio Publikoen Administrazio Prozedura Erkidearen urriaren 14.2eko 39/2015 Legearen 1 artikuluan xedatutakoaren arabera, aitorpen arduraduna elektronikoki aurkeztu beharko dute, elektronikoki sinadurarekin, egoitza elektronikoaren bitartez. Gaztela-Mantxako Erkidegoen Juntako Administrazioarena (https://www.jccm.es). Gainerako pertsona fisikoek urriaren 16.4eko 39/2015 Legearen 1 artikuluan aurreikusitako lekuetan ere aurkeztu ahal izango dute.
3. Adierazpen arduratsu honek honakoa zehaztu behar du:

• a) Desfibriladore instalatu behar den tokiko izena eta helbidea, baita bertan kokatuko den espazio fisiko zehatzaren deskribapena ere.
• b) Desfibriladoreen marka, eredua, seriea eta fabrikatzailearen edo banatzailearen izena.
• c) 1-1-2 larrialdi zerbitzuarekin berehalako komunikazioetarako erabilgarri dauden gailuen erreferentzia, DEArekin lotuta edo ez.
• d) Dekretu honen 3 artikuluan jasotako instalazio eta erabilera horri dagozkion AEDak instalatzeko eta erabiltzeko aplikagarriak diren araudiak, estatuak eta eskualdeak betetzen dituela.
• Aitorpen arduradunarekin batera, dokumentazio hau aurkeztu beharko da:
• a) AED-aren instalazioa komunikatzen duen entitatearen jabearen nortasuna egiaztatzen duen dokumentazioa, baldin eta osasun-arloko arduradunek ez badute baieztatzen datu horiek egiaztatzeko eta egiaztatzeko.
• b) Enpresaren sartzea edo dokumentua, pertsona juridikoen kasuan.
• c) Pertsona zerrenda baimendutako DEA erabiltzeko, beraien identitatea, titulazio edo erabilera akreditazioa eta bertan pertsona horiek egindako hasierako eta etengabeko datak buruzko informazioa barne, ezarritako 5 artikuluko dekretu hau.

5. Entitateen titularrei, publikoak zein pribatuak izan, artikulu honetan aipatzen diren dokumentazioa eta informazioa osasun-arloan eskumena duen Ministerioko Foru Zuzendaritzari bidaltzea izango da; baita jakinarazitako datuen edozein aldaketaren berri ematea edo kasuan kasuko DEAren erabilera eteteko edo uzteko borondatea ere. Komunikazio horiek Gaztela-Mantxako Erkidegoen Juntaren egoitza elektronikoan (www.jccm.es) horretarako gaitutako ereduaren bidez egin beharko dira, egoera horiek gertatzen direnetik hilabeteko epean gehienez.
6. AEDren instalazioa jakinarazi eta gero eta erabili aurretik, kudeaketaren arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiak, bere Foru Zuzendaritzaren bitartez, automatikoki inskribatuko du entitatea hark aipatzen duen Kanpoko Desfibriladore Automatizatuak dituzten entitate ez-sanitarioen Erregistroan. 13.

Artículo 5

Desfibriladoreak osasun-ingurunetik kanpo erabiltzeko baimena duten pertsonak

1. Bihotz-biriken suspertzeari, oinarrizko bizi-euskarriari eta desfibriladorearen erabilerari buruzko oinarrizko ezagutzak dituztenek osasun-arlotik kanpo AED bat erabili ahal izango dute bihotz-biriketako geldialdietarako beharrezko arreta emateko, osasun-talde espezializatuak iritsi arte. espezifikoak:

• a) Medikuntzan eta Kirurgian Lizentziatuak edo Medikuntzan Lizentziatuak, Erizaintzan Lizentziatuak edo Lizentziatuak, bai eta beren prestakuntza-curriculumaren barruan oinarrizko bizi-euskarriaren eta desfibriladoreen kudeaketaren prestakuntza jasotzen duten maila akademiko horietako gainerako osasun-profesionalak ere.
• b) Osasun Larrialdietako teknikoak edo edonork ziurtagiria akademiko ofizial bat dela "Oinarrizko Life Support" (UF0677) izeneko prestakuntza-unitate prestakuntza edo froga modulua profesionala biltzen dituen, hala nola gainditu izanaren gainditu dituzte jabe da unitate; edo profesionaltasun ziurtagiria, prestakuntza programa edo espezializazio ikastaro bat jasotzen duen pertsona, aipatutako unitatea barne.
• c) Hasierako prestakuntza eta etengabeko prestakuntzako ikastaroak gainditu dituzten pertsonak, eduki eta iraupena dekretu honen III.
• d) pertsonek dokumentuak frogatu ahal bukatu beste eskualde eta beste estatu kide Europar Batasuneko agintari eskudunek onartutako gutxiko 2 urteotan AEDs erabiltzeko prestakuntza ikastaroak, baldin eta bere edukia eta iraupena ulertzen gutxienekoa dekretu hau eta aurretiazko aitorpena Ministerioak osasuna eta matrikula Automated Kanpoko Desfibriladore erabileran prestakuntza Erregistroan arduradunarekin ezarritako, dekretu honen 12 artikuluan araututako, dagokion atalean. Balioespen posibleetarako AEDen erabilera arau honetan aurreikusitako terminoetan, Osasun Zientzien Institutuaren proposamena Ministerioaren osasun arduraduna prestatzeko ardura duen Zuzendaritza Orokorra dauka. (aurrerantzean ICS), dekretu honetan ezarritako hasierako eta etengabeko hezkuntza programen arteko baliokidetasunak zehaztuko ditu interesatuek aurkezten dituzten kurrikuluen edukiak.

2. Salbuespenez, bihotz-geldialdia gertatzen den unean erabiltzeko baimendutako pertsona zehatza edo pertsona ez egonez gero, edozein pertsonak erabili ahal izango du AED-a, betiere Medikuntza eta Kirurgian lizentziaduna den pertsona batekin harremanetan jartzen bada. Medikuntza edo Diplomatua edo Larrialdi Zerbitzuan Erizaintzan Lizentziatua 1-1-2.

Artículo 6

Osasun arlotik kanpo desfibriladoreak erabiltzeko baimena mantentzea

1. Aurreko artikuluko 1. ataleko c) eta d) letretan jasotako pertsonen AEDak erabiltzeko baimena mantentzea, bi urtean behin, III. dekretu honena.
2. Etengabeko prestakuntza-ikastaro hauek ez gainditzeak edo haietan parte hartu ezean, dagokien bi urtean behin, baimena automatikoki iraungiko da eta Kanpoko Desfibriladore Automatizatuak erabiltzeko Prestakuntza Erregistroan zure inskripzioa bertan behera utziko da.

Artículo 7

Desfibriladoreen erabilera

1. Dekretu honetan aipatzen diren DEAk horretarako baimendutako pertsonek bakarrik erabili ahal izango dituzte bertan aurreikusitako moduan.
2. AEDak erabiltzeak, nolanahi ere, 1-1-2 Larrialdi Zerbitzuarekin berehala harremanetan jartzeko betebeharra dakar, biziraupen-katea premiaz aktibatzeko.
3. Desfibriladorea erabili ondoren, hura instalatu duen entitatearen ardura izango da, gehienez 7 eguneko epean, hura erabili duenak idatzitako txostena bidaltzea, bai eta jarduera elektrikoaren erregistroak ere. desfibriladorea erabiltzean, desfibriladoreak berak ematen duen aparatuak. Komunikazio hori Larrialdietako, Larrialdietako eta Garraio Sanitarioko Zuzendaritzari (aurrerantzean Guets) egingo zaio, Gaztela-Mantxako Erkidegoko Juntaren egoitza elektronikoan horretarako gaitutako ereduaren arabera (www.jccm.es). Komunikazioa 4.2 artikuluan xedatutakoaren arabera aurkeztuko da. Guetsek txostenaren kopia bat bidaliko dio dekretu honen 13. artikuluan araututako Kanpoko Desfibriladore Automatizatuak dituzten entitate ez-sanitarioen Erregistrora. Entitatea komunikazio honetatik salbuetsita egongo da 2. artikuluko 5. atalean jasotako suposizioa gertatzen denean, baina erabilitako AEDren jarduera elektrikoaren erregistroa bidali beharko dio Guets-i.

Artículo 8

Lehen erantzuna emateko trebakuntza

1. Lehen erantzuna emateko trebakuntza-programen helburua da bihotz-geldialdiaren egoera identifikatzeko, 1-1-2 Larrialdi Zerbitzuari abisatzeko, suspertzeko oinarrizko maniobrak abiarazteko eta kanpoko desfibriladore automatizatu bat erabiltzeko beharrezko ezagutzak eta trebetasunak eskuratzea. taldeak iristen dira.
2. Gutxieneko edukiak, hasierako prestakuntza-programaren eta etengabeko prestakuntzaren iraupena eta irakasleen kidegoaren gutxieneko baldintzak dekretu honen III. eranskinean azaltzen dira.
3. Dekretu honen 1. artikuluko 5. ataleko a) eta b) idatz-zatiko a) eta b) idatz-zatietan jasotako tituluak dituzten pertsonek osatuko dute irakasle taldea.

beraren barruan, koordinatzaile bat egingo orokorrari lan antolaketa eta noski garapena landu, zein izango Medikuntza eta Kirurgia edo Medikuntza lizentziatua edo diplomatua edo lizentziatua Erizaintzako lizentziatua egoerari bat bederen, eta bildu, izango da baldintza hauek ditu:

1- 18 hilabeteko gutxieneko esperientzia ospitaleko larrialdietan, lagundutako garraioan, suspertzea edo zainketa kritikoetan.

2- Larrialdi eta osasun larrialdietan 500 ordu teoriko-praktikoko gutxieneko prestakuntza, presentziazko praktiken %25 gutxienez.

3- Medikuntza Intentsiboko, Anestesiologiako eta Biziberritzeko edo Kardiologiako espezialitatea edukitzea.

Osasun Sailaren eskumena duen entitate publiko edo pribatuek, Osasun Ministerioaren menpeko prestakuntza- eta lan-arriskuen prebentzio-zentroetan eskumena duten unitateek, ikastaro horiek antolatu eta eman ditzakete, baldin eta dekretu honetako baldintzak betetzen badituzte.

Gaztela-Mantxako erkidegoak, Guetak, Gizarte Segurantzarekin Elkarlaneko Elkarlanak eta CERCPren parte diren beste entitate edo erakunde batzuk.

Artículo 9

Prestakuntza-entitateen akreditazioa

1. Dekretu honetan aipatzen den prestakuntza emateko interesa duten entitateek osasun arloan eskumena duen Ministerioaren prestakuntza-arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiari dagokion egiaztapena eskatu beharko diote.
2. Prestakuntza-entitate gisa akreditatua izateko, zentroak edo erakundeak dokumentazio eta informazio hauek aurkeztu beharko ditu:

4. a) Ziurtagiriaren eskaera ICSra zuzenduta, horretarako emandako ereduan Gaztela-Mantxako Foru Aldundiko egoitza elektronikoan (www.jccm.es). Eskaeraren aurkezpena 4.2 artikuluaren xedapenen arabera egingo da. Eskaera honek bibliografia, ikus-entzunezko materiala eta, gutxienez, III. Eranskineko material pedagogikoa duen jabearen adierazpen arduratsua izan behar du. eta dekretu honetan jasotako beste eskakizun eta baldintzak betetzen dituela.
5. b) Artikulu honetan aipatzen den eskabidean jasotako informazioarekin batera, honako dokumentazioa eman behar da:

1. Entitate eskatzailearen jabearen nortasuna egiaztatzen duen dokumentazioa, baldin eta osasun-gaietan eskumena duen Ministerioari datu horiek egiaztatzeko eta egiaztatzeko baimena ematen ez badio.
2. Sozietatea eratzeko eskritura edo agiria, pertsona juridikoen kasuan.
3. Irakaskuntza taldea osatzen duten pertsonen zerrenda, hasierako edo etengabeko prestakuntzako ikastaroak emateko nortasunari, titulazioari edo egiaztagiriari buruzko informazioa barne, dekretu honen 8. artikuluan eta III. eranskinean xedatutakoaren arabera.
4. ICSko zerbitzu teknikoek zehaztuko dute aurkeztutako eskaerak eta dokumentazioak aurreko atalean adierazitako baldintzak betetzen dituzten ala ez. Horietan akatsak edo hutsuneak antzemanez gero, hamar eguneko epean akatsa zuzentzeko edo eskatutako agiriak emateko eskatuko zaio interesdunari.
5. Zerbitzu teknikoek aurkeztutako dokumentazioa aztertuko dute eta txostena emango diote akreditazio- edo uko-proposamenarekin osasun arloan eskumena duen Ministerioaren prestakuntza-arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiari. Zuzendaritza Nagusiko arduradunak, txosten hori ikusita, eskatutako akreditazioa eman edo ukatuko duen erabakiko du. Akreditazio-ebazpena eman eta jakinarazteko epea hiru hilabetekoa izango da. Epe hori berariazko ebazpenik eman gabe igarotakoan, akreditazioa eman dela ulertuko da.
6. Prestakuntza-entitatea akreditatu ondoren, akreditazioaren kopia bat bidaliko zaio ICSri, eta honek automatikoki inskribatuko du zentroa dekretu honen 12. artikuluan araututako Kanpoko Desfibriladore Automatizatuak erabiltzeko Prestakuntza Erregistroko dagokion atalean.
7. Prestakuntza-zentroen akreditazioak bost urteko indarraldia izango du akreditazio-ebazpenetik aurrera. Indarraldi-epea amaitu aurreko hiru hilabeteen barruan, interesdunek hura berritzea eskatu ahal izango dute, hasierako akreditaziorako prozedura bera jarraituz. Epe horretan berritzeko eskabiderik aurkeztu ez bada, akreditazioa iraungi dela ulertuko da.
8. Prestakuntza-entitate homologatuek osasun-arloko eskumena duen Ministerioaren prestakuntza-arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiari jakinarazi beharko diote egiaztatze-baldintzen edozein aldaketa.
9. Aldaketak jakinarazteko prozedura hasierako akreditaziorako bera izango da. Aldaketek akreditazioa ahalbidetu zuten baldintzetan eragiten badute eta hura emateko oinarri izan ziren baldintzak betetzen ez direla egiaztatzen bada, Zuzendaritza Nagusiko arduradunak akreditazio hori baliogabetu ahal izango du.

Artículo 10

Ikastaroen antolaketa

1. Irakaskuntza-jarduera amaitutakoan, 15 eguneko epean, entitate antolatzaileak txosten bat emango dio ICSri, Gaztela-Mantxako Erkidegoko Juntaren egoitza elektronikoan horretarako gaitutako eredua erabiliz (www.jccm). .es) . Txostenaren aurkezpena 4.2 artikuluan xedatutakoaren arabera egingo da.
2. Memoriak honakoa adieraziko du:
3. a) Entitate trebakuntzako tituludunaren izena edo, hala badagokio, 4 artikuluko 8 atalean sartutakoen artean prestakuntza arduraduna.
4. b) Jarduera koordinatu duen pertsonaren izena.
5. c) Prestakuntza teoriko eta praktikoa eman zen lekua, altzarien eta ekipoen adierazpena.
6. d) Jardueraren edukia, iraupena eta antolaketa.
7. e) Irakasleen arteko harremana.
8. f) Ikastaroen ebaluazioa gainditu duten ikasleen zerrenda. Horiek erregistratuko dira, ofizioz, Prestakuntza Erregistroko dagokion atalean, Desfibriladore Kanpoko Automatizatuak erabiltzeko.
9. ICS Kudeaketa Zuzendaritzako arduradunak DEA erabiltzeko dagozkion baimen indibidualen egiaztagiriak emango dizkie ebaluazioa gainditu duten ikasleei, bai hasierako prestakuntzakoak, bai etengabeko prestakuntzakoak.

Artículo 11

Beste autonomia-erkidego batzuetan egoitza duten entitateen akreditazioa

beste Autonomia Erkidegoan egoitza duten entitate baten kasuan, halaber daiteke akreditazioa eskatzeko, ezarritako 9 artikuluan dekretu honen prozedura jarraituz, edo erakunde dagoeneko beste Autonomia Erkidegoan akreditatu bada, komunikatu esaterako akreditazioa Zuzendaritza Nagusiak Ministerioak osasun arduraduna, Foru Aldundiaren Castilla-La Mancha (www.jccm.es) eredua egoitza elektronikoan on helburua prestakuntza da. Komunikazioaren aurkezpena 4.2 artikuluaren xedapenen arabera egingo da. irakaskuntza ondoren, informazioa eta dokumentazioa da dekretu honen 10 artikuluan ezarritako moduan ere ICS izateko ematen dute.

Artículo 12

Kanpoko Desfibriladore Automatizatuak erabiltzeko prestakuntza-espedientea

1. Kanpoko Desfibriladore Erdiautomatikoak Erabiltzeko Prestakuntza Erregistroari, otsailaren 9eko 2009/10 Dekretuak, osasun arlotik kanpo kanpoko desfibriladore erdiautomatikoak erabiltzea arautzen duena, Kanpo Desfibriladore Automatizatuak Erabiltzeko Prestakuntza Erregistroa izena hartzen du (aurrerantzean, RFDEA) eta aurreko erregistroko datu guztiak integratzen ditu.
2. RFDEAren helburua da dekretu honen III. eranskinean aurreikusitako prestakuntza emateko DEAk erabiltzeko baimendutako pertsonen eta prestakuntza-entitate homologatuen beharrezko jarraipena eta kontrola egin ahal izatea. Erregistro hori osasun-arloko eskumena duen Ministerioaren prestakuntza-arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiaren menpe dago.
3. Erregistroa bi atal hauetan egituratzen da:
4. a) I. atala. Trebakuntza ikastaroak emateko trebakuntza-erakunde egokiak. Atal honek, gutxienez, erakundearen identifikazio datuak (izena eta helbidea) eta bere jabea bilduko ditu. identifikazioa eta ziurtagiria koordinatzailea; egiaztapena eman eta, hala badagokio, berritzeko data.
5. b) II. atala. AEDak erabiltzeko baimena duten pertsonak. Gutxienez, nortasun datu pertsonalak, banakako baimenen kredentzialak igortzeko datak eta berritzeko datak izango dira.
6. Izen-ematea ofizioz egingo du ICSk prestakuntza-ikastaroen ebaluazioa gainditu ondoren eta, prestakuntza-entitateen kasuan, entitatea egiaztatu ondoren.
7. Lehen erantzuna emateko administrazio-gardentasuna eta prestakuntzarako sarbidea errazteko, RFDEAren eskumena duen Zuzendaritza Nagusiak akreditatutako prestakuntza-zentroen datuak jendaurrean jarriko ditu Gaztela-Mantxako Erkidegoen Juntaren Web orriaren bitartez.

Artículo 13

Erakunde ez-sanitarioak Kanpoko Desfibriladore Automatizatuekin erregistratzea

1. Otsailaren 9eko 2009/10 Dekretuaren bidez sortutako Kanpoko Desfibriladore Erdiautomatikoak dituzten entitate ez-sanitarioen Erregistroa Kanpoko Desfibriladore Automatizatuak dituzten entitate ez-sanitarioen Erregistro izena hartzen du (aurrerantzean, RDEA) eta aurreko erregistroko datu guztiak integratzen ditu. .
2. RDEAren helburua AEDen kokapenari buruzko informazioa ematea da, bai 1-1-2 Larrialdi Zerbitzuari, bai herritarrak babesteko erakundeei, hala nola Estatuko Segurtasun Kidego eta Indarrei edo babes zibileko zerbitzuei.
3. Erregistro hori kudeaketa sanitarioaren arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiari eta DEA instalatuta duten entitate eta erakundeek eta borondatez eskatzen duten pertsonek bertan eman behar dute izena; Erregistro horretan jasoko dira dekretu honen 4. artikuluan deskribatutako aitorpen arduratsuaren ereduan jasotako datu guztiak.
4. Erregistroan erregistratzea derrigorrezkoa da erabiltzen hasi aurretik AED bat instalatu duten entitateentzat. Betebehar hori betetzea DEA duen entitate edo sozietatearen titularrari dagokio.
5. Osasun kudeaketaren arloan eskumena duen Zuzendaritza Nagusiak, RDEAren eskumena, 1-1-2 Larrialdi Zerbitzuari jakinaraziko dio espazio ez-sanitarioetan dauden AEDen kopurua, ezaugarriak eta kokapena. Era berean, informazio hori herritarren, profesionalen eta erakundeen eskura jarriko du Gaztela-Mantxako Erkidegoko Juntaren webgunearen bitartez.

Artículo 14

Ikuskapena eta kontrola

Osasun arduradunaren Ministerioak beharrezkoak diren jarduerak burutuko ditu dekretu honetan ezarritako betebeharrak betetzeko eta kontrolatzeko.

Artículo 15

Zehapen-erregimena

Dekretu honetan xedatutako hausteak Gaztela-Mantxako Araubide Sanitarioari buruzko azaroaren 4eko 8/2000 Legearen V. Tituluko III. kapituluko 30.a atalean ezarritakoaren arabera zigortuko dira, baita VI. Osasun Orokorreko apirilaren 14eko 1986/25 Legearen I. Titulukoa.

Lehenengo xedapen iragankorra

Egungo baimenak eta akreditazioak

instalazio eta AEDs erabilera eta prestakuntza-erakundeen akreditazio 9 Dekretuak / 2009, otsailaren 10 emandako erabilerarako baimenak, indarrean jarraituko du bere berritze-data arte.

Bigarren xedapen iragankorra

Eskatutako eskakizunetara egokitzea

1. Dagoeneko erregistratutako desfibriladore bat duten espazio publiko eta pribatuek dekretu honetan ezarritako eskakizunetara egokitu beharko dute, indarrean jartzen denetik hamabi hilabeteko epean.
2. Espazio edo leku horien kudeaketa edo ustiapenaz arduratzen diren pertsona fisiko edo juridikoek, dekretu hau indarrean sartzean desfibriladore bat instalatuta badute, baina erregistratuta ez dutenek, instalazio horren berri eman beharko diote Kanpoko erakunde ez-sanitarioen Erregistroari. Desfibriladoreak.Automatizatuak, 4. artikuluan aurreikusitako baldintzetan, dekretu hau indarrean jartzen denetik sei hilabeteko epean.

Xedapen gutxiesgarri bakarra

Araudia indargabetzea

9 the / 2009 otsailaren 10 Dekretua, kanpoko semiautomatikoa desfibriladoreak erabilera osasun sektorean kanpo indargabetu, eta maila bereko edo txikiagoko xedapen guztiak arautzen da aurka dekretu honetan ezarritakoaren.

lehenengo azken xedapena

Datu pertsonalen tratamendua

1. Hilabeteko epean, dekretu hau Gaztela-Mantxako Aldizkari Ofizialean argitaratu eta hurrengo egunetik kontatzen hasita, Datuen Babeserako eskumena duen Ministerioak dagozkien fitxategiak aldatuko ditu, indarrean dagoen araudian xedatutakoaren arabera.
2. Dekretu honen ondorioetarako eta hari aplikagarri zaion guztian, desfibriladoreen erabilera arautzen duen otsailaren 10eko 11/9 Dekretuaren 2009. eta 10. artikuluen arabera sortutako erregistro indarreko datuak kanpoko gailu erdiautomatikoak. osasun arloa ere RFDEA eta RDEAren parte hartzen da.

Bigarren xedapen finala

Garapena eta exekuzioa

Osasun arloko arduradunaren arduradunaren menpekoa da dekretu honetako eranskinen edukia aldatzeko baimena, baita garatzeko eta gauzatzeko beharrezkoak diren xedapenak ere.

Hirugarren azken xedapena

Indarrean sartzea

Dekretu hau Gaztela-Mantxako Aldizkari Ofizialean argitaratu ondoren hilabeteko epean sartuko da indarrean.

Toledo-n, 22 urtarrilaren 2018a

El Presidente

EMILIANO GARCÍA-PAGE SÁNCHEZ

Osasun kontseilaria

JESÚS FERNÁNDEZ SANZ

Deskargatu hemen Gaztela-Mantxako DEA DESA desfibriladoreei buruzko araudia

Desfibriladoreen instalatzaileak eta bihotzeko erreskate puntuak gara

Neosalus Castilla La Mancha DEA desfibriladoreen instalazioak egiten ditugu, ekipoen mantentze eta prestakuntza SVBn eta desfibriladorearen erabilerarekin kanpoko desfibriladore erdiautomatikoen araudia betetzeko, Gaztela Mantxako kardiobabes zerbitzu integralak. Jar zaitez gurekin harremanetan Gaztela Mantxan behar duzun DEA ekipoen instalazio, mantentze edo konponketa egiteko, Gaztela Mantxako kardiobabestutako espazioak ziurtatzen ditugun instalazioetan.